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Visualizzazione dei post con l'etichetta disabili

La pensione delle persone disabili non basta più: firmate la petizione

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Foto blog Grillo dal Blog di Beppe Grillo;  Il costo della vita è diventato veramente insostenibile. Leggete l’appello di Luca Faccio e firmate la petizione che ha lanciato su Io Scelgo. Carissime lettrici e lettori, qualche giorno fa, attraverso la piattaforma de Il Fatto Quotidiano IoScelgo, ho lanciato una petizione “ Importi minimi per vivere dignitosamente: va aumentata la pensione di invalidità civile ” per chiedere al governo Meloni e ai governi che seguiranno di aumentare gli importi della pensione che lo Stato eroga alle persone con invalidità al 100%. Attualmente una persona con invalidità al 100% riceve dallo Stato, nel 2026 € 340,71 (con un limite di reddito di € 20.029,55), nel 2025 ne riceveva € 336,00 al mese (con un limite di reddito di € 19.772,50). L’eventuale indennità di accompagnamento – per chi ne ha diritto – nel 2026 è pari a € 552,57, con nessun limite di reddito, mentre nel 2025 era di € 542,02, anche in quel caso con nessun limite di reddito. Fin dal 2010...

Mattarella: “L’affermazione dei diritti delle persone con disabilità è misura della civiltà di un popolo”

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Articolo del www.ilfattoquotidiano.it;  La  “civiltà di un popolo”  si misura dall’affermazione dei  diritti  delle  persone con disabilità . Con queste parole il presidente della Repubblica  Sergio Mattarella  invita a valutare il “cammino sin qui percorso dalla  Repubblica  nella applicazione dei  principi di eguaglianza  dei cittadini, sanciti dalla Costituzione”. Il monito del capo dello Stato arriva nella Giornata internazionale delle persone con disabilità in maniera stentorea: “L’affermazione dei diritti delle persone con disabilità è misura della civiltà di un popolo”, ha detto Mattarella sottolineando la necessità di attuare la  riforma  della condizione della disabilità. “La  Convenzione delle Nazioni Unite  del 2006 ha posto le basi per un  nuovo approccio , riconoscendo che la comunità è, troppo spesso, in ritardo nell’accogliere le  diversità  – ha sottolineato il presidente del...

Caro energia, l’appello dei disabili che utilizzano carrozzine elettriche

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LE STORIE - Gianni Del Vescovo, paraplegico: "Uso carrozzina, domotica domiciliare e condizionatori per evitare piaghe da decubito. Pagavo 280 euro, sono saliti a 800". Alessandro Provito, 41enne con distrofia muscolare di Duchenne: "Non posso tagliare l’uso di dispositivi fondamentali per la mia salute. Temo che i maggiori rincari debbano ancora arrivare". La Federazione italiana per il superamento dell’handicap chiede l'esenzione dall'Iva. L’Associazione italiana sclerosi laterale amiotrofica: "Tra le apparecchiature che danno diritto al bonus elettrico non rientrano la macchina della tosse e i comunicatori oculari". Il caro energia riguarda tutti, ma sta colpendo più pesantemente di altri le persone con disabilità motoria che per vivere devono utilizzare a casa supporti elettromedicali energivori. Molti di questi soggetti fragili stanno iniziando a ricevere bollette ingenti da saldare, a fronte del fondamentale utilizzo di dispositivi salvavita....

In Calabria, il vaccino ancora è troppo lontano per il mio amico diversamente abile!

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di Peppe Cotroneo - Ieri pomeriggio ho chiamato un mio caro amico di Reggio Calabria, la mia città natale e ci siamo messi a parlare del piú e del meno e tra una chiacchiera e l'altra, abbiamo intrapreso il discorso vaccini, confidandomi che ancora suo fratello, affetto da distrofia muscolare, che lo ha costretto sin dalla nascita alla sedia a rotelle, non lo ha ancora ricevuto.  Io gli domando: hai fatto richiesta? Hai scritto una e-mail per segnalare il caso? Caro Peppe, è da più di un mese che ho segnalato il caso, ma ancora purtroppo regna il silenzio e la confusione.  Caro commissario Longo e cara giunta regionale, ma cosa state aspettando?  I vulnerabili hanno bisogno di questo vaccino prima di altre categorie, e voi invece li avete abbandonati al loro destino, purtroppo non solo perché provati dalla propria malattia, ma soprattutto umiliati dalla vostra indifferenza. Presidente Spirlí, quanto ancora il grido di queste persone resterá inascoltato?  #SpirlíRisp...

Covid: sui vaccini per i disabili (e chi li assiste) tanti annunci e pochi fatti

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<<Vaccinazioni per i disabili ancora ferme o a rilento. Ancora peggio per i loro caregiver, familiari e operatori>>. Scontano i ritardi generali nelle vaccinazioni, tutti slittano e i disabili ancora di più, ma anche indicazioni incomprensibili, incongruenze, con patologie previste come prioritarie e altre, simili, fuori dagli elenchi. Questo a livello nazionale, mentre solo tre Regioni, Emilia Romagna, Lazio e Abruzzo, hanno messo in campo proprie iniziative, ma con metodologie diverse, a conferma di una grande confusione. E ancora una volta a rimetterci sono le famiglie dei disabili che per tutelarli li tengono a casa da mesi senza le preziose attività riabilitative e socializzanti. In particolare autistici e altri disabili mentali, completamente dimenticati tra i prioritari. Le “Raccomandazioni ad interim sui gruppi target della vaccinazione anti-Sars CoV2/Covid-19” del ministero della Salute dello scorso 8 febbraio, inserisce nella “fase 2” le “persone estremamente vuln...

Anselmo, il 60enne mantovano che nella notte realizza bici per ragazzi con disabilità

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Anselmo Sanguanini ogni mattina alle 3:30 si alza e si infila nel garage della sua villetta di Borgo Virgilio per lavorare il materiale a sua disposizione: fino ad oggi ha realizzato 250 bici speciali, definite da lui stesso "Diversamente Sta...Bili". Veicoli speciali che permettono a chi ha gravi disabilità di riuscire a pedalare o sentire l'aria fra i capelli: "Ognuna è realizzata in base alle disabilità del ragazzo. Chiedo solo un rimborso spese per l'acquisto di alcuni materiali, poi la manodopera me la pagano i ragazzi e il loro genitori con i sorrisi". Ilaria ha 7 anni e l’aria fra i capelli, quella piacevole sensazione che si può provare semplicemente andando in bicicletta, non ha mai potuto sentirla. Per Ilaria, che vive nel milanese, nulla è semplice. È affetta da Sma, l’atrofia muscolare spinale, una malattia neuromuscolare rara che provoca debolezza progressiva agli arti inferiori e ai muscoli respiratori. Non ha forza nelle gambe, non riesce a ca...

Riapertura scuole, c’è una realtà che continua a essere celata: quella degli alunni disabili

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Prima o poi. Prima o poi qualcuno dalle parti del ministero dell’istruzione troverà il coraggio. Prima o poi ci sarà un funzionario, un dirigente o addirittura un sottosegretario che troverà la forza di raccontare una verità nascosta da troppo tempo. Come tutte le verità il rischio è che, immediatamente dopo averla rivelata, qualcuno si sentirà sollevato e, come sempre accade in tali circostanze, molti diranno “io l’avevo detto.”  Una volta svelato il mistero qualcuno proverà, per poco – statene pur certi -, a minimizzare e ad avversare il catastrofista di turno. Un po’ di confusione, forse una interrogazione parlamentare e una manifestazione autoconvocata di qualche partito dell’opposizione rappresenterà il corollario dell’annuncio. Si sventolerà ai quattro venti il fallimento della scuola e poi…  Poi più niente, gli alunni disabili resteranno relegati nelle loro case, i più fortunati dietro ad una tastiera, gli altri dietro il nulla di una vita che si è progressivamente tras...

Ma quanto costa vivere da persona disabile?

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Ci voleva una sentenza della Corte Costituzionale per dichiarare, dopo decenni di prestazioni immutate, quei 286 euro al mese "insufficienti a sopravvivere"?  In questi giorni non si fa che parlare dell'aumento delle pensioni per gli invalidi civili totali, contenuto nel Decreto Agosto e spinto dalla Corte Costituzionale, che si è espressa in una sentenza sui 286 euro al mese dichiarandoli insufficienti per sopravvivere. Al di là dell'euforia diffusa però regna la confusione. I chiarimenti INPS nel loro bizantinismo aiutano poco, salvo far capire che arriverà una doccia fredda per molti esclusi. Io dal basso della mia ignoranza tecnica posso provare a raccontare quanto costi vivere da disabile.  SPESE PER LA MOBILITÀ  La prima avvisaglia dei miei futuri costi venne con la richiesta di un montascale, quando arrancavo su per i tre piani di scale nella vecchia casa. Nell'impossibilità di avere un rimborso ex legge 13, ci informammo per l'acquisto condominiale: u...

Kimap, l’app made in Italy che aiuta i disabili a spostarsi: segnala i percorsi più semplici e gli ostacoli architettonici

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<<Creata dalla start up Kinoa di Firenze ha mappato oltre 200 km di strade, piazze e marciapiedi in Italia, ma anche in Spagna, Portogallo e Inghilterra. Grazie all'uso del navigatore, è nata una comunità di utenti che organizza dei crowdmapping, ovvero eventi di mappatura partecipata>>. Le persone con disabilità motoria hanno un nuovo strumento tecnologico utile per agevolare la loro mobilità e autonomia . Si tratta di Kimap, il primo navigatore intelligente che informa gratuitamente e in tempo reale i disabili in carrozzina sull’accessibilità delle strade, marciapiedi ed edifici. L’innovativa applicazione è stata creata e sviluppata da una start up italiana, la Kinoa di Firenze .  Kimap è disponibile a costo zero, ed è utilizzabile sia su Android che su iOs. L’intento del progetto è quello di contribuire ad abbattere le barriere informative sull’accessibilità, offrire all’utente le indicazioni necessarie per spostarsi autonomamente sul territorio consent...

La scuola sta per finire e le famiglie dei ragazzi disabili sono già in pieno allarme

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Ancora immersi tra colombe e uova di cioccolato, senza poter avere un respiro di sollievo per il prossimo rientro a  scuola , che alcuni bambini dovranno subire e sopportare con le rispettive famiglie. I temi sono tanti: insegnanti di  sostegno  ancora legati a un immaginario che li vuole in consegna per alunni di serie Z, educatori che si confondono con gli insegnanti e i collaboratori scolastici in quel limbo che li mantiene contrattualmente  precari , tecnicamente ambigui e socialmente poco conosciuti. L’anno scolastico volge al termine e nonostante ci sia uno sforzo sempre crescente per rendere tutti più consapevoli e preparati, ancora si rimane  immobili  perché il pullman per l’uscita didattica non è attrezzato, perché gli ausili scolastici non si sa chi di preciso debba acquistarli, dove e con quale prescrizione. Si stanno svolgendo gli ultimi incontri di Glh (gruppi lavoro  handicap ) e mi arrivano tantissime richieste di aiuto, perché...

Ciao mia cara Amelia!

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di Peppe Cotroneo - <<Questa mattina al mio risveglio, ho appreso tramite la chat della sottosezione dell'Unitalsi di Reggio Calabria, la triste notizia della perdita di una amica. "Semplice, concreta e sempre pronta ad aiutare tutti.  Un vuoto nel mondo dell' Unitalsi , ma anche dentro il cuore di ognuno noi, che abbiamo avuto la gioia e il dono di averla come compagna di viaggio”. Ciao mia cara Amelia!

Disabili, oltre 4 milioni in Italia soli e con pochi servizi

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Sono oltre 4 milioni i disabili in Italia . Spesso soli e in condizioni di vulnerabilità, i servizi a loro dedicati sono scarsi e troppo poche le risorse a disposizione, mentre le loro famiglie sono costrette a supplire le mancanze delle istituzioni nazionali e locali. E' questo, in occasione della Giornata internazionale delle persone con disabilità che si celebra il 3 dicembre, il quadro tracciato dall'Osservatorio nazionale sulla Salute nelle Regioni italiane (che opera all'interno di Vithali, spin off dell'Università Cattolica presso la sede di Roma). In totale, secondo dati Istat, ci sono 4 milioni e 360 mila persone disabili, delle quali 2 milioni e 600 mila hanno una età superiore a 65 anni e vivono nelle regioni del Mezzogiorno. Il bisogno di aiuto di cui necessitano emerge già dal fatto che oltre un terzo di queste persone vive da solo (tra gli ultra 65enni la quota sale al 42,4%). Il problema più grave è la perdita di autonomia: infatti, tra gl...

Ondate di calore, al via la campagna on line #estatesicura 2018

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Al via la campagna informativa on line Estate sicura 2018. I bollettini con le previsioni delle ondate di calore, consigli e informazioni per la popolazione, linee guida per gli operatori dei servizi sanitari e sociali, la mappa dei servizi attivi a livello locale sono disponibili sul sito web www.salute.gov.it/caldo e ora anche tramite l’ App “Caldo e salute” , scaricabile gratuitamente su dispositivi mobili iOS e Android, da Apple store e Play store. La Campagna #estatesicura è parte del Piano nazionale per la prevenzione degli effetti del caldo sulla salute . Studi epidemiologici hanno evidenziato un impatto significativo delle ondate di calore sulla salute della popolazione, in particolare sui sottogruppi più vulnerabili come anziani e soggetti con patologie croniche. Inoltre, temperature estreme possono provocare effetti sulla salute anche in lavoratori esposti, bambini e donne in gravidanza. L’Italia è stata tra i primi paesi a dotarsi di un programma di interventi...

Passaparola: "E' Natale" - di - Madre Teresa di Calcutta

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"É Natale ogni volta che sorridi a un fratello e gli tendi la mano. E’ Natale ogni volta che rimani in silenzio per ascoltare l’altro. E’ Natale ogni volta che non accetti quei principi che relegano gli oppressi ai margini della società. E’ Natale ogni volta che speri con quelli che disperano nella povertà fisica e spirituale. E’ Natale ogni volta che riconosci con umiltà i tuoi limiti e la tua debolezza. E’ Natale ogni volta che permetti al Signore di rinascere per donarlo agli altri".

Sogno un'Italia

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di Peppe Cotroneo - "Io non sogno di guadagnare di più, ma sogno che tutti abbiano un lavoro.  Sogno un'Italia libera dalle forme di razzismo nei confronti degli omosessuali e degli immigrati.  Sogno un'Italia dove una donna che rimane incinta non viene discriminata dal lavoro, ma venga tutelata dallo Stato.  Sogno un'Italia dove ogni giovane possa realizzare il proprio sogno senza che vada via dalla propria terra.  Sogno un'Italia dove la sanità sia totalmente pubblica.  Sogno un'Italia dove gli emarginati come anziani, disabili e poveri non siano un peso, ma una risorsa.  Sogno un'Italia dove tutti abbiamo gli stessi diritti. Sogno un'Italia con dei trasporti pubblici efficienti, economici e puntuali.  Sogno un'Italia con il mare più pulito del mondo. Sogno un'Italia libera dalla disinformazione e con l'accesso alla rete internet in modo gratuito.  Sogno un'Italia che punti tutto sulla s...

Il popolo calabrese è ormai troppo stanco

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                            "Il Signore fu preso da una dolce sonnolenza, in cui entrava il compiacimento del creatore verso il capolavoro raggiunto. Del breve sonno divino approfittò il diavolo per assegnare alla Calabria le calamità: le dominazioni, il terremoto, la malaria, il latifondo, le fiumare, gli alluvioni, la siccità, la mosca olearia, l'analfabetismo, il punto d'onore, la gelosia, l'Onorata Società, la vendetta, l'omertà, la violenza, la falsa testimonianza, la miseria, l'emigrazione". (Leonida Rèpaci, Calabria grande e amara, 1964).  Tra tutte queste calamità vi è purtroppo anche quella della sanità. Conoscete il sistema sanitario calabrese? Avete mai visto in tv o dal vivo le strutture ospedaliere e come sono organizzate? I servizi che erogano? Prendiamo come esempio una delle città più significative e importanti del territorio calabrese, Reggio Calabria.  Pensate che in ...